美国药商辉瑞和BioNTech周四(4月14日)公布的临床试验数据显示,5岁至11岁儿童接种冠病疫苗追加剂后,针对奥密克戎变异毒株的抗体增加了36倍。
综合外电报道,跟据一份联合声明,两家公司计划在未来几天内将数据提交给美国食品和药物管理局以申请紧急使用授权。同时,还计划向全球其他监管机构提交授权申请。
声明说,这些数据“加强了第三剂疫苗在该年龄组群中,针对冠病维持高度保护力的潜在功能”。
报道,临床试验中,140名年龄介于5岁至11岁的儿童在接种第二剂冠病疫苗的半年后,接种了10微克计量的追加剂。他们在接种追加剂一个月后,他们体内针对原始冠病毒株的抗体比接种第二剂的一个月后要高出六倍。
研究员也发现,30名儿童接种追加剂后,体内针对奥密克戎毒株的中和抗体增加了36倍。
它还强调,人们对于追加剂的反应良好,也没有发现新的安全问题。
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